Задача системы по контролю наличия трития состоит в его определение в 4-х формах: 1. оксида трития, [имической формулой которого является 1Н3НО или (3Н2О); 2. трития, связанного органическим путем (ОСТ), описываемого химической формулой – 14(12)Сх 3НуОz 1Н). Если х=0, у=1, z=1 это является оксидом трития; 3. тритий в газообразной форме, 1Н3Н или 3Н2; 4.аэрозоли, имеющие в своем составе металлические тритиды (тритид титана и т.п., входящие в состав мишеней).

С целью обеспечения безопасности людей следует определить следующие ниже требования:

1. по слежению за тритиевыми выбросами в окружающую среду;

2. требования, связанные с радиационным контролем трития;

3. по слежению за тритиевым содержаним в окружающей среде.

В соответствии с положениями МУ 2.6.1.1868-04 «Внедрение индексов радиационной безопасности и состояния объектов окружающей среды в общую систему социально-гигиенического мониторинга» и положениями МУ 2.6.1.1981-05 «Радиационный контроль в области снабжения питьевой водой» контроль присутствия трития в окружающей среде должен иметь в качестве отправной точки фоновые природные концентрации (в случае питьевой воды приблизительно 1 Бк/л в форме оксида трития). Фоновая концентрация на уровне 1Бк/л в водной среде полностью соответствует 0,02Бк/м³ фоновой концентрации трития в воздушной среде. При техногенном фоне трития 5Бк/л в водной среде, в воздушной среде получается 0,1Бк/м³. (При упрощённом расчёте берется, что при температуре воздуха 20^оС и относительной влажности 80% содержится приблизительно 20г влаги в кубометре воздуха).

Ионизационные камеры, входящие в состав существующей ныне системы контроля, имеют минимальный предел измерения по тритию в воздушной среде на уровне около 10 000Бк/м³ (что относится к монитору канадской фирмы Tyne). К примеру, пределы концентраций трития для Canberra TAM-100D составляют от 3.7x10-2 до 3.7x104 МБк/м³. Это недостаток общего характера, свойственный ионизационным камерам, более того, объём камеры в 20л несколько уменьшает нижний предел измерения.

Для питьевой воды по Нормам Радиационной Безопасности НРБ-99/2009 Уровень по Вмешательству равняется 7600Бк/л (тритий в форме оксида трития). Это соответствует 152 Бк/м³ воздушной среды. То есть ионизационные камеры измеряют воздух только в случае превышения 70 УВ влаги воздуха.

Предположим такую ситуацию: в жилом доме рядом с атомным объектом на подоконнике поставлен стакан воды. В нём уже имеется определенный Уровень Вмешательства или даже больший, если из трубы исходят тысячи Бк/м³ (тритий во влаге, содержащейся в воздухе, быстро приходит в равновесие, учитывая разбавление), а действующая система по контролю трития на базе ионизационных камер показывает ноль. В соответствии с НРБ, население дома уже необходимо выселять.

Именно поэтому требуется создать систему контроля присутствия трития на базе контроля всех разновидностей трития, на основе барботирования воздуха и разделения, принять во внимание методику, разработанную в ФМБЦ: Методика по определению концентрации неорганических и органических соединений трития во внешнем воздухе и воздухе производственных помещений. Оценка доз ингаляции для персонала и населения по результатам замера трития во влаге, содержащейся в воздухе. Методические указания МУК 4.3. 44-2013 определяют методику контроля. Указанная методика имеет минимум по замеру трития в воздухе на уровне около 0,1Бк/м³.

С целью контроля наличия трития, в частности в выбросах, рекомендуется применять следующие устройства (данный набор как раз и определит всю систему контроля наличия трития): по разделению трития в газообразном состоянии и оксида трития, например с помощью американского коллектора трития OS 17000; по барботированию влаги воздуха, например, с помощью французского барботера типа HAG 7000; с помощью осушителей воздуха и обратноосмотических сертифицированных фильтров для обеспечения разделения оксида трития и ОСТ во влаге, содержащейся в воздухе и т.п.

Основные выводы и требования:

1. Для атомных объектов требуется разработать совершенно новую систему контроля наличия трития в воздухе на базе разделения трития в газообразном состоянии и оксида трития, на основе барботирования влаги, сбора влаги, фильтрации влаги, содержащейся в воздухе, для разделения оксида трития и ОСТ.

2. Система по контролю присутствия трития в выбросах и в окружающем воздухе должна иметь нижний предел измерения не менее 0,1Бк/м³. В выбросах контроль присутствия трития проводить следует ежедневно с помощью подобной системы.

3.Имеющиеся в настоящий период системы, произведенные в США или Канаде, по контролю присутствия трития в воздухе с набором камер ионизации следует считать, как аварийными системами контроля наличия трития, в основном для трития в газообразном состоянии.